(4)、药物预防：不同的猪场混合或继发感染的细菌不完全一样，单纯使用一种抗生素不能完全复盖所有要控制的细菌，必须采用药物组合的方法，才能有效好控制支原体、链球菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌的危害。可在母猪产前、产后1周，饲料添加药物，可减少喘气病等病的影响，如加康400克+金霉素300克。仔猪断奶前5开至断奶后14天，饲料添加药物，如加康400克++阿莫西林200克。      猪断奶后多系统衰竭综合征是断奶仔猪一种新的传染病。该病的特征为呼吸急促、进行性消瘦、皮肤苍白或黄疸，淋巴结肿大等。病原为猪2型圆环病毒(PCV-2)。该病现已在全球范围内被证实是造成猪场主要经济损失的原因。2、流行病学PMWS的流行广泛，猪群中血清阳性率可高达20-80%。欧洲不同国家资料显示几乎100%的猪群成血清血阳性。但由于病毒数量较少不会发病。有人发现仔猪出生后，母源抗体中的PCV-2抗体在8-9周龄时消失，但在13-15周龄时又重新出现，表明这些小猪在11-13周龄时又感染了PCV-2。病毒随粪便、鼻腔分泌物排出体外，通过消化道、呼吸道而感染，也可能通过精液或垂直感染。1、病原：主要致病原圆环病毒（PCV2）,为圆环病毒科、圆环病毒属单股环状DNA病毒。应用免疫染色技术可检测病毒感染的细胞。有研究资料表明，PMWS可能是PCV-2与猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪肺炎霉形体(MH)等共同感染的结果。PCV2与PPV或PRRSV混合感染，则可复制出PMWS的典型症状和病变，PCV2与MH引起的地方性呼吸道病普遍且越来越难控制。此外，饲料中的霉菌毒素、猪支原体，猪传染性胸膜肺炎等病的疫苗及佐剂免疫均可引起刺激，引发该病；饲料维生素含量过低、保育舍通风条件不良，不同来源、日龄的猪混养，饲养密度过高，以及过多刺激仔猪免疫系统均为诱发本病的因素。5、防治：在猪断奶后多系统衰竭综合征的防控制方面，机械化养猪协会理事长陈健雄博士等专家从2001年开始做了大量的研究工作，并提供了完善的解决方案，为业界积累了宝贵的临床防控资源，值得学习和参考，现介绍经许多规模化猪场应用证明有效的一些预防和治疗措施，供参考。(6)、讲强消毒。因PCV2对大多消毒剂不敏感，故选择广谱有效的消毒剂特别重要。目前国际公认对圆环病毒效果较好的消毒剂有复合醛类、过氧化物等，广东腾骏药业与美国伊利纳斯伊州联合开发的复合醛已被子国内大部分的规模化猪场所采用，反映效果显著。 4、病理变化：腹股沟淋巴结肿胀充血出血斑点。肺脏呈弥漫性间质性肺炎，质地较硬似橡皮，肺表面呈灰色至褐色的斑驳状外观。部分脾脏肿大，肾脏有时肿胀或带白色斑点。胃溃疡、肠道有不同程度的充血出血。(1)、分娩舍、保育舍、生长育成舍应做到全进全出。引进猪时做好隔离，限制不同来源、不同日龄猪混养.(5)、治疗：发现病猪及时隔离并应用药物配合治疗，饮水：安泰1500克/吨水，拌料：加康500克/吨料+强力霉素250克/吨料，连用5-7天。病猪可应用抗生素+黄芪多糖肌肉注射。   根据PCV的致病性、抗原体级核酸序列将PCV分为两个血清型，即PCV-1和PCV-2。PCV-1不具备致病性。PCV-2是PMWS的主要病原。PMWS是PCV-2 与猪细小病毒、蓝耳病、伪狂犬、猪肺炎霉形体混合感染的结果。PCV-2与PPV或PCV-2与mr混合感染则可复制出PMWS，与PCV-2有关的疾病：仔猪先天性震颤、仔猪断奶多系统衰竭综合症、皮炎肾炎综合症呼吸道综合症、母猪繁殖障碍等PMWS病猪产生严重的淋巴组织病损，包括淋巴细胞缺失和淋巴组织的巨噬细胞浸润等是严重发病猪的规律性特征。免疫抑制会导致疫苗免疫失败，进而与多种病混合感染。(2)、尽量减少各类应激。减少或暂停保育阶段的免疫接种，保育期全程使用抗应激制剂，如腾骏骏维安、应激宁等不同厂的优质产品。尽量猪群避免并栏混群。母猪和断奶仔猪饲料中全程添加霉菌毒素处理剂“霉消安”。3、临床症状：本病可见于5-16周龄猪。而8-12周龄猪的保育中后期仔猪最常见。表现为逐渐消瘦、皮肤苍白、又是黄疸、生长迟缓，呼吸急促，食欲减少等。常与PRRS PRSV PPV MR 等病混感。(3)、发病严重的猪场，可用本场病料制成灭活疫苗进行免疫，有一定效果。养猪技术